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Nuovo S, Micalizzi A, Romaniello R, et al. Refining the mutational spectrum and gene-phenotype correlates in pontocerebellar hypoplasia: results of a multicentric study. J Med Genet. 2021;doi: 10.1136/jmedgenet-2020-107497.
Nuovo, S., Micalizzi, A., Romaniello, R., Arrigoni, F., Ginevrino, M., Casella, A., Serpieri, V., D'Arrigo, S., Briguglio, M., Salerno, G. G., Rossato, S., Sartori, S., Leuzzi, V., Battini, R., Ben-Zeev, B., Graziano, C., Mirabelli Badenier, M., Brankovic, V., Nardocci, N., Spiegel, R., Petković Ramadža, D., Vento, G., Marti, I., Simonati, A., Dipresa, S., Freri, E., Mazza, T., Bassi, M. T., Bosco, L., Travaglini, L., Zanni, G., Bertini, E. S., Vanacore, N., Borgatti, R., & Valente, E. M. (2021). Refining the mutational spectrum and gene-phenotype correlates in pontocerebellar hypoplasia: results of a multicentric study. Journal of medical genetics, . https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2020-107497
Nuovo, Sara, et al. "Refining the mutational spectrum and gene-phenotype correlates in pontocerebellar hypoplasia: results of a multicentric study." Journal of medical genetics vol. (2021). doi: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2020-107497
Nuovo S, Micalizzi A, Romaniello R, Arrigoni F, Ginevrino M, Casella A, Serpieri V, D'Arrigo S, Briguglio M, Salerno GG, Rossato S, Sartori S, Leuzzi V, Battini R, Ben-Zeev B, Graziano C, Mirabelli Badenier M, Brankovic V, Nardocci N, Spiegel R, Petković Ramadža D, Vento G, Marti I, Simonati A, Dipresa S, Freri E, Mazza T, Bassi MT, Bosco L, Travaglini L, Zanni G, Bertini ES, Vanacore N, Borgatti R, Valente EM. Refining the mutational spectrum and gene-phenotype correlates in pontocerebellar hypoplasia: results of a multicentric study. J Med Genet. 2021 Mar 05; doi: 10.1136/jmedgenet-2020-107497. Epub 2021 Mar 05. PMID: 34085948.
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